1. 境外医疗器械注册申请表：
2. 医疗器械生产企业资格证明
2.1 可以合法生产医疗器械的资格证明文件；
2.2 复印件须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证；
2.3 在有效期内（如有）。
3. 申报者的营业执照副本和生产企业授予的代理注册的委托书
3.1 申报者的营业执照副本
3.1.1 可以是复印件，但需加盖证书所属企业公章；
3.1.2 在有效期内。
3.2 代理注册委托书：应由生产企业签章。
4. 产品标准
4.1 标准文本；
4.2 编制说明（适用于注册产品标准）；
4.3 申报产品应包含在产品标准范围内；
4.4 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的：
4.4.1 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，并由生产企业签章；
4.4.2 生产企业承担产品上市后的质量责任的声明，并由生产企业签章；
4.4.3 生产企业有关产品型号、规格划分的说明，并由生产企业签章。
4.4.5 注册产品标准应当由生产企业或其在中国的代表处签章或者生产企业委托起草标准的单位签章，生产企业委托起草标准的委托书中应当注明“产品质量由生产企业负责”，并由生产企业签章。
5. 产品全性能检测报告：应由生产企业签章。
6. 企业生产产品的现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明：应由生产企业签章。
7 .医疗器械说明书：省略说明书的应由生产企业出具说明文件，并由生产企业签章。
8. 生产企业在中国指定代理人的委托书、代理人的承诺书及营业执照或者机构登记证明
8.1 代理人的委托书由生产企业签章；
8.2 代理人的承诺书由代理人签章；
8.3 营业执照或机构登记证明由证书所属企业签章。
9. 在中国指定售后服务机构的委托书、受委托机构的承诺书及资格证明文件
9.1 售后服务的委托书由生产企业签章；
9.2 受委托机构的承诺书由受委托机构签章；
9.3 资格证明文件由证书所属企业签章。
10. 所提交材料真实性的自我保证声明
10.1 由生产企业或其在中国的代表处出具，并由生产企业或其在中国的代表处签章；
10.2 声明中应列出提交材料的清单；
10.3 包括对承担法律责任的承诺。
