1申请企业需提交以下申请材料：
1、《医疗器械注册申请表》；
2、《医疗器械注册登记表》；
3、医疗器械生产企业资格证明（包括《第一类医疗器械生产企业登记表》及《工商营业执照》副本复印件）
（1）申请注册的产品应在《第一类医疗器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
（2）《工商营业执照》应在有效期内。
4、产品标准（可为国家标准、行业标准或注册产品标准）及有关说明
5、产品使用说明书；
医疗器械说明书应符合《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的相应规定，至少应包括以下内容：
（1）产品名称、型号、规格；
（2）生产企业名称、企业注册地址、生产地址、联系方式；
（3）医疗器械注册证书编号（申报时该项内容为空白）、产品标准编号；
（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
6、注册产品照片
申报企业应按注册产品的不同规格、型号提供5寸以上（含5寸）彩色照片。照片应清晰反映产品全貌。
7、注册软盘
（1）应包括注册申请表、注册登记表、说明书和注册产品标准等内容；
（2）软盘中的内容应与申请材料相一致；
（3）应注明申请企业名称和申请产品名称、型号。
首次注册的还应提交：
1、产品全性能检测报告
产品全性能检测报告中的检测项目应包括产品标准中规定的全部项目。至少应包括以下内容：
（1）产品名称、规格型号、产品编号或批号、生产日期；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供委托检验协议书及被委托检测机构出具的检测报告（原件）。
消毒/灭菌类医疗器械还应提交环境监测报告、消毒/灭菌协议及检菌协议。采用环氧乙烷消毒/灭菌的还需提交环氧乙烷残留量检测协议。同时还应提交保证每批产品消毒/灭菌效果符合产品标准的声明。
2、企业产品生产现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明。
企业产品生产现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明应包括以下内容：
（1）申请企业现有资源（人力资源、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；
（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。
除以上材料外还需提交：
1、申请材料真实性的自我保证声明，并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺；对于提交的软盘，一并作出如有病毒引起数据文件丢失自行负责的承诺。
真实性自我保证声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
2、凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》2份；
注：如某项申请材料符合《医疗器械注册管理办法》中相关豁免条款的规定，应提交相应的说明文件。
