网站首页
企业简介
进口单位分类
医疗器械注册
器械经营许可证
器械生产许可证
器械政策法规
器械相关信息
中国标准化
下载专区
联系我们
论坛
体外诊断试剂
进口单位分类
关于印发体外诊断试剂质量管理体系考核范围有效覆盖判定原则及认定程序的通知 2019-01-02
体外诊断试剂生产实施细则（试行）附录C 2019-01-02
体外诊断试剂生产实施细则（试行）附录B 2019-01-02
体外诊断试剂生产实施细则（试行）附录A 2019-01-02
体外诊断试剂生产实施细则（试行）第十章-十二章 2019-01-02
体外诊断试剂生产实施细则（试行）第七章-九章 2019-01-02
体外诊断试剂生产实施细则（试行）第四-第六章 2019-01-02
体外诊断试剂生产实施细则（试行）第一-三章 2019-01-02
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》附件2.3 2019-01-02
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》附件1（第2部分） 2019-01-02
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》附件1（第1部分） 2019-01-02
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》第十-十二章 2019-01-02
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》第七-九章 2019-01-02
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》第四-第六章 2019-01-02
《体外诊断试剂注册管理办法（试行）》第一-三章 2019-01-02
《体外诊断试剂说明书编写指导原则》的通知 2019-01-02
《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》通知（第二部分） 2019-01-02
《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》通知（第一部分） 2019-01-02
医疗器械产品分类目录
关于医疗器械产品分类界定的通知
境内医疗器械注册
境外医疗器械注册
未获得境外医疗器械上市许可的医疗器械注册
医疗器械注册证书变更
医疗器械注册证补办
医疗器械出口证明
医疗器械说明书更改备案
纠错申报材料
体外诊断试剂
指导原则
栏目导航
010-62021980、84485861、62073458
联系电话：
联系邮箱：
postmaster@bbbzh.net
公司地址：
北京市北三环中路2号医疗器械研究所实验楼308室
Copyright © 2014-2019 ,www.bbbzh.com.cn 北京博标医疗设备标准化技术服务有限公司
传真电话：
010-62073458